合剂（mixture）是方剂学中的一个名词，主要指将药材用水或其他溶剂，采用适宜的方法提取、纯化、浓缩制成的内服液体制剂。合剂的生产需要按照《中华人民共和国药典》各品种项下规定的方法进行，并且可以加入适宜的附加剂，但其品种和用量应符合国家标准的有关规定，不影响成品的稳定性，同时注意避免对检验产生干扰。必要时，合剂中也可以加入适量的乙醇。合剂若加蔗糖，应注意与糖浆剂区分，除另有规定外，合剂含蔗糖量一般不高于20%（克/毫升），而糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（克/毫升）。在贮藏上，合剂应密封，置于阴凉处贮存；除另有规定外，合剂应澄清，而且在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。在质量检查上，除另有规定外，合剂需要检查相对密度、pH等。除此之外，合剂还需要进行装量和微生物限度的检查
